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歡迎來(lái)到本生(天津)健康科技有限公司網(wǎng)站!ELISA實(shí)驗(yàn)中加樣應(yīng)注意的問(wèn)題有哪些?
ELISA實(shí)驗(yàn)中加樣應(yīng)注意的問(wèn)題?主要包括操作規(guī)范、避免污染、保證準(zhǔn)確性等方面,直接影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的重復(fù)性和可靠性。
一、加樣前準(zhǔn)備
試劑與樣本平衡?:所有試劑和樣本在使用前需平衡至室溫(20–25℃),防止冷凝水影響反應(yīng)體系。
移液器校準(zhǔn)?:使用前檢查并校準(zhǔn)移液器,確保加樣體積準(zhǔn)確,推薦選用與目標(biāo)體積匹配的量程(如加50μl應(yīng)使用50–200μl槍)。
酶標(biāo)板布局規(guī)劃?:提前設(shè)計(jì)好標(biāo)準(zhǔn)品、樣品、空白孔、對(duì)照孔的位置,并做好標(biāo)記,避免混淆。
二、加樣過(guò)程注意事項(xiàng)
加樣位置與角度?
液體應(yīng)加在?微孔板孔底中央?,避免接觸孔壁上部,以防非特異性吸附。
推薦以?45°角貼壁加入?,既可防止液體殘留在吸頭,又能避免濺出或產(chǎn)生氣泡。
控制流速與避免氣泡?
吸取和釋放液體時(shí)動(dòng)作要?緩慢平穩(wěn)?,過(guò)快易導(dǎo)致氣泡形成或加樣不準(zhǔn)。
加樣后檢查孔內(nèi)是否有氣泡,若有應(yīng)輕敲板子去除,否則會(huì)影響OD值讀數(shù)。
防止交叉污染?
每次吸取不同樣本或試劑后?必須更換槍頭?,即使添加標(biāo)準(zhǔn)品也需如此。
使用全自動(dòng)加樣系統(tǒng)時(shí),建議采用一次性加樣針,防止“拖帶現(xiàn)象"造成假陽(yáng)性。
加樣量準(zhǔn)確?
單孔用量一般要求≥20μl/指標(biāo),若做復(fù)孔則需相應(yīng)增加血量(如2個(gè)復(fù)孔需≥60μl/指標(biāo))。
加樣時(shí)不可90°垂直滴加,否則會(huì)導(dǎo)致液體殘留在吸頭上,造成加樣不準(zhǔn)確。
混勻操作?
加樣后可反復(fù)抽吸3次以混勻樣品,防止血清聚集在孔底導(dǎo)致非特異性吸附。
也可輕敲板邊緣促進(jìn)混勻,但避免劇烈震蕩。
三、加樣后處理
及時(shí)孵育?:加樣后應(yīng)立即放入孵育箱,特別是在高溫環(huán)境下,避免反應(yīng)提前或蒸發(fā)影響結(jié)果一致性。
封板保護(hù)?:使用密封性好的封板膜將整板封住,減少邊緣孔蒸發(fā)差異。
避免堆疊?:孵育時(shí)不要堆疊多塊板子,以免溫度不均,影響反應(yīng)條件。
注:以上供參考!
本生生物公司供應(yīng):ELISA試劑盒,動(dòng)物血清,熒光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量離心管,進(jìn)口凍存管,細(xì)胞培養(yǎng)皿,培養(yǎng)板,培養(yǎng)瓶,進(jìn)口吸頭,儀器及手套,色譜耗材,針頭過(guò)濾器等。
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